Cagrilintide 5 mg/10 mg – analog de amilină

Ce este Cagrilintide (Cagrilintidă)?

Cagrilintide (cunoscut și ca Cagrilintidă, AM833) este un analog de amilină cu acțiune prelungită, sintetic. Amilina este un hormon peptidic pancreatic secretat împreună cu insulina, care acționează prin receptorii de amilină (AMY1–AMY3) și receptorul calcitoninei. Molecula este construită pe scheletul amilinei umane, cu inspirație din calcitonină, iar restul de acid gras atașat asigură o legare reversibilă de albumină — aceasta îi conferă un timp de înjumătățire lung și permite dozarea o dată pe săptămână.

Spre deosebire de agoniștii incretinici precum Semaglutide (GLP-1), Tirzepatide (GLP-1/GIP) sau Retatrutide (GLP-1/GIP/glucagon), Cagrilintide acționează pe o cale distinctă — receptorii de amilină din sistemul nervos central. De aceea, în literatură este descris nu ca un concurent al agoniștilor GLP-1, ci ca partener complementar al acestora — combinarea celor două mecanisme receptoriale (amilină + GLP-1) este studiată în programe clinice.

Cagrilintide este studiat în contextul obezității și al tulburărilor metabolice — atât în monoterapie, cât și în asociere cu semaglutida. Conform datelor disponibile public, rămâne o moleculă experimentală și nu deține autorizație ca medicament de sine stătător. Combinația de cercetare gata preparată amilină + GLP-1 o găsiți la noi sub denumirea CS10 (Cagrilintide + Semaglutide). Vedeți și ceilalți peptide pentru slăbit (GLP-1) din categoria noastră.

În versiunea oferită de Peptology, Cagrilintide este livrat ca peptid de cercetare liofilizat, cu o puritate de peste 99% (HPLC/MS), confirmată prin analiză de laborator independentă (CoA pentru fiecare lot), în conditionare de 5 mg/10 mg. Produsul este destinat exclusiv aplicațiilor științifice, de cercetare și in vitro și nu este un produs medicamentos.

Condiționări disponibile: 5 mg și 10 mg

Cagrilintide este disponibil în formate liofilizate de 5 mg și 10 mg, care acoperă scările tipice de lucru de cercetare — de la serii individuale in vitro până la protocoale mai lungi, inclusiv scheme asociate cu agoniști GLP-1.

Condiționările de 5 mg și 10 mg au puritate > 99% și certificat de laborator pentru lotul respectiv. Alegerea cantității depinde de scara protocolului, nu de concentrația substanței active.

Cum acționează Cagrilintide — agonism al receptorilor de amilină

În publicațiile clinice și preclinice, Cagrilintide este descris ca o moleculă care imită acțiunea amilinei, stimulând receptorii de amilină din creier. Aceste mecanisme acționează pe o cale distinctă de incretine (GLP-1/GIP) și sunt descrise în literatură ca semnalizare prin receptorii de amilină (AMY1–AMY3) și receptorul calcitoninei.

De ce calea amilinei este importantă

Amilina și GLP-1 acționează prin receptori diferiți (de amilină/calcitonină și GLP-1), pe căi complementare. De aceea Cagrilintide este studiat în primul rând ca partener al agoniștilor GLP-1, și nu ca înlocuitor al acestora. În studiul asociat cu semaglutida, adăugarea axei amilinei la axa GLP-1 a produs o reducere mai mare a greutății corporale decât fiecare dintre molecule luate separat.

Acest concept este studiat de un program clinic amplu (printre care faza III REDEFINE pentru combinația cagrilintidă + semaglutidă). Rezultatele prezentate provin din studii clinice controlate și nu constituie o afirmație privind acțiunea produsului de cercetare (research-grade).

Farmacocinetica și farmacodinamica Cagrilintide

Cagrilintide este un analog acilat de amilină care, în datele farmacocinetice publicate, este descris ca o moleculă cu timp de înjumătățire lung datorită legării reversibile de albumină — ceea ce explică schema săptămânală de dozare folosită în protocoalele clinice.

• Timp de înjumătățire biologic: aproximativ 7–8 zile (~180 ore), ceea ce permite dozarea o dată pe săptămână
• Mecanismul acțiunii prelungite: legare reversibilă de albumină datorită restului de acid gras atașat (similar cu semaglutida)
• Schema de dozare: o dată pe săptămână subcutanat (SC), cu titrarea dozei în timp
• Clasa moleculei: analog de amilină (agonist al receptorilor de amilină), distinct de incretinele GLP-1/GIP
• Doze studiate în faza II (monoterapie): 0,3–4,5 mg SC săptămânal, cu titrare de la o doză mai mică

Cagrilintide vs Semaglutide vs CS10 (combinație)

Tabelul de mai jos compară Cagrilintide cu un agonist GLP-1 și cu combinația gata preparată a celor două căi. Diferența cheie este de clasă: Cagrilintide este un analog de amilină (cale receptorială distinctă), nu un agonist incretinic — de aceea este adesea asociat cu GLP-1, nu pus în opoziție ca alternativă. Datele au caracter științific-comparativ și nu constituie o comparație directă head-to-head.

Surse: Lau și colab., studiu de faza II de căutare a dozei pentru cagrilintidă, The Lancet (2021, n=706); programul REDEFINE 1/2 pentru combinația cagrilintidă + semaglutidă (NEJM 2025). Datele prezentate provin din programe clinice diferite și nu trebuie interpretate ca o comparație directă sau ca o afirmație privind efectul unui anumit produs research-grade.

Studii clinice Cagrilintide

Programul clinic al cagrilintidei se dezvoltă pe două direcții — monoterapie (analog de amilină) și terapie asociată cu semaglutida. Aceste rezultate se referă la formele studiate clinic și provin din studii controlate.

Faza 1 — siguranță și farmacocinetică

În studiile clinice timpurii a fost documentată o bună toleranță la dozarea săptămânală, precum și un timp de înjumătățire lung (~180 h) rezultat din legarea de albumină.

Faza 2 — monoterapie în obezitate (The Lancet, 2021)

Într-un studiu de faza II de căutare a dozei, de 26 de săptămâni, 706 adulți cu obezitate sau supraponderalitate au primit cagrilintidă în cinci doze (0,3–4,5 mg SC săptămânal), placebo sau liraglutidă 3,0 mg, împreună cu schimbarea stilului de viață. Reducerea medie a greutății corporale a fost de 6,0–10,8% în grupurile cu cagrilintidă față de 3,0% în grupul placebo. Aceste rezultate provin dintr-un studiu clinic controlat și nu constituie o recomandare de utilizare individuală.

REDEFINE 1 — combinație cu semaglutida (NEJM, 2025)

În studiul de faza III REDEFINE 1 (aproximativ 3400 de adulți cu obezitate fără diabet, 68 de săptămâni), combinația cagrilintidă + semaglutidă a produs o reducere medie a greutății corporale de 20,4%, față de 11,5% pentru cagrilintidă singură, 14,9% pentru semaglutidă singură și 3% pentru placebo. O reducere ≥ 20% a greutății corporale a fost atinsă de aproximativ 60% dintre participanții din grupul tratat cu combinația. Aceste date ilustrează efectul aditiv al combinării celor două căi și provin dintr-un studiu clinic controlat.

REDEFINE 2 — combinație în diabetul de tip 2

Studiul paralel REDEFINE 2 a evaluat combinația cagrilintidă + semaglutidă la adulți cu diabet de tip 2, documentând o reducere semnificativă a greutății corporale și o îmbunătățire a controlului glicemic. Aceste rezultate fac parte din programul clinic al combinației cagrilintidă + semaglutidă.

Notă: Informațiile despre studiile clinice sunt prezentate în scop științific-informativ și se bazează pe rezultate publicate. Ele nu constituie sfat medical, recomandare de utilizare sau afirmație privind efectul produsului research-grade oferit de Peptology.

Rezultate clinice documentate ale Cagrilintide

• Analog de amilină cu acțiune prelungită — cale receptorială (AMY1–AMY3, receptorul calcitoninei) distinctă de GLP-1
• Reducerea greutății de 6,0–10,8% în monoterapie într-un studiu de faza II de căutare a dozei (Lancet, 2021)
• Până la 20,4% reducere a greutății în combinație cu semaglutida în studiul de 68 de săptămâni REDEFINE 1
• Aproximativ 60% dintre participanți cu reducere ≥ 20% a greutății corporale în grupul tratat cu combinația (REDEFINE 1)
• Efect aditiv amilină + GLP-1 — reducere mai mare decât fiecare dintre molecule luate separat
• Timp de înjumătățire lung (~180 h) datorită legării de albumină — dozare o dată pe săptămână

Toate rezultatele menționate se referă la studii clinice publicate privind cagrilintida și combinația sa cu semaglutida; ele nu trebuie interpretate ca o promisiune de efect, o instrucțiune de utilizare sau o afirmație privind acțiunea produsului research-grade oferit de Peptology.

Protocoale de cercetare

În programele clinice, cagrilintida a fost folosită într-o schemă săptămânală subcutanată cu titrarea treptată a dozei — ceea ce are scopul de a îmbunătăți toleranța gastrointestinală:

• Faza 1 (escaladarea dozei): interval de doze SC în cadrul protocolului de cercetare, cu titrare de la o doză mică
• Faza 2 (monoterapie, obezitate): 0,3–4,5 mg SC o dată pe săptămână ca doze studiate, cu titrare până la 6 săptămâni
• Faza 3 (combinație, REDEFINE): cagrilintidă + semaglutidă o dată pe săptămână SC, conform protocolului

Similar agoniștilor GLP-1 — Semaglutide și Tirzepatide — Cagrilintide necesită în studii o titrare lentă pentru îmbunătățirea toleranței. În schemele asociate este combinat cu GLP-1; combinația gata preparată o găsiți ca CS10. Aceste scheme fac parte din studii clinice controlate și nu constituie o recomandare de utilizare de sine stătătoare.

Păstrare și reconstituire

Cagrilintide este livrat ca pulbere liofilizată (uscată prin înghețare) în flacon. În formă liofilizată, peptidul este stabil la temperatura camerei, ferit de lumină și umiditate — păstrarea la frigider înainte de reconstituire nu este obligatorie. După reconstituire, stabilitatea depinde de solventul folosit, Peptide Matrix Water™ prelungind semnificativ durata de viață a peptidului.

• Înainte de reconstituire: temperatura camerei, în ambalajul original, ferit de lumină și umiditate. Frigiderul nu este obligatoriu.
• După reconstituire cu Peptide Matrix Water™: stabilitate la frigider +2 °C până la +8 °C până la 60 de zile în condiții de laborator adecvate — formula stabilizatoare prelungește durata de viață a peptidului față de solvenții standard.
• După reconstituire cu apă bacteriostatică sau sterilă: stabilitate la frigider +2 °C până la +8 °C până la 28 de zile în condiții adecvate. Nu reînghețați soluția reconstituită.
• Reconstituire: în mediu de laborator se folosesc de obicei Peptide Matrix Water™, apă bacteriostatică sau apă sterilă pentru injecții, în funcție de protocol.
• Volum: maximum 3 mL solvent (capacitatea flaconului standard). Pentru calcularea precisă a volumului și a unităților, folosiți calculatorul de peptide.
• Omogenizare: solventul se adaugă lent pe peretele flaconului, fără agitare intensă — legăturile peptidice sunt sensibile la stres mecanic. Rotiți ușor, nu agitați.

Sfat de laborator: La comandă puteți adăuga în coș Peptide Matrix Water™ — o soluție stabilizatoare concepută pentru lucrul cu peptide de cercetare reconstituite. Mai multe în articolul Apă bacteriostatică vs acid acetic vs apă matricială.

Întrebări frecvente despre Cagrilintide

Ce este mai exact Cagrilintide?

Cagrilintide este un analog de amilină sintetic, cu acțiune prelungită — un hormon peptidic pancreatic. Activează receptorii de amilină (AMY1–AMY3) și receptorul calcitoninei. Acționează pe o cale distinctă de incretinele GLP-1/GIP. Rezultatele provin din studii clinice controlate.

Cu ce diferă Cagrilintide de agoniștii GLP-1?

Agoniștii GLP-1 (precum Semaglutide) acționează asupra receptorilor incretinici, iar Cagrilintide — asupra receptorilor de amilină. Sunt două căi receptoriale distincte, de aceea Cagrilintide este studiat în principal ca partener complementar al GLP-1, nu ca alternativă. Combinația a fost studiată în programul clinic REDEFINE.

Este Cagrilintide mai eficient în combinație cu Semaglutide?

În studii, combinația cagrilintidă + semaglutidă a produs o reducere mai mare a greutății corporale decât fiecare dintre molecule luate separat — în REDEFINE 1 a fost în medie de 20,4% în decurs de 68 de săptămâni. Combinația de cercetare gata preparată o găsiți ca CS10 (Cagrilintide + Semaglutide).

Care este timpul de înjumătățire al Cagrilintide?

Timpul de înjumătățire biologic al cagrilintidei este de aproximativ 7–8 zile (~180 ore) datorită legării reversibile de albumină. De aceea protocoalele clinice folosesc o schemă săptămânală — similar agoniștilor GLP-1 din catalogul nostru.

Ce reducere a greutății au arătat studiile?

În monoterapie (faza II, Lancet 2021), reducerea greutății a fost de 6,0–10,8% în decurs de 26 de săptămâni. În combinație cu semaglutida (REDEFINE 1), a ajuns în medie la 20,4% în decurs de 68 de săptămâni. Acestea sunt date din studii clinice controlate și nu constituie o garanție a efectului.

Cum se păstrează și se reconstituie Cagrilintide?

Flaconul liofilizat se păstrează la temperatura camerei, ferit de lumină și umiditate — fără necesitatea răcirii înainte de reconstituire. După reconstituire, stabilitatea depinde de solvent: cu Peptide Matrix Water™ — până la 60 de zile la frigider +2 °C până la +8 °C; cu apă bacteriostatică sau sterilă — până la 28 de zile. Evitați reînghețarea.

De unde să cumpăr Cagrilintide pentru cercetare?

Peptology oferă Cagrilintide 5 mg ca peptid de cercetare cu puritate confirmată de peste 99% (HPLC/MS), cu analiză de laborator independentă pentru fiecare lot. Livrare rapidă în România, ambalaj discret și certificate de puritate pentru produs. Pentru context științific, consultați și articolul Peptide — ce sunt, cum acționează, principalele categorii și profilul de siguranță.

Peptide asociate în catalogul Peptology

Cercetătorii care lucrează cu Cagrilintide iau adesea în considerare și agoniști GLP-1 / incretinici, precum și combinații gata preparate și soluții pentru reconstituire. Fiecare dintre produsele de mai jos are certificat de puritate de peste 99%:

Vedeți catalogul complet: Peptide pentru slăbit (GLP-1) · Soluții peptidice · Blog despre cercetarea peptidelor

Identitatea moleculei

Bibliografie

1. Lau DCW et al. Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial. Lancet. 2021;398:2160–2172.
2. Garvey WT et al. Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med. 2025;393:635–647.
3. Davies MJ et al. Cagrilintide–Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 2025;393:648–659.
4. Wilding JPH et al. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med. 2021;384:989–1002.

Reconstituire în laborator

Protocol de laborator — reconstituire, protocoale de cercetare, depozitare

Protocol standardizat, valabil pentru toate peptidele de cercetare din catalogul Peptology. Pentru concentrația soluției (mg/mL) per flacon, utilizați calculatorul de reconstituire a peptidelor.

Protocolul de 60 de secunde

Referință rapidă

De ce ai nevoie

Cinci reguli pentru reconstituire

Calcularea concentrației

Depozitare

Patru greșeli de evitat

Informații despre livrare

• Produse din depozitul nostru – expediem în termen de 1-2 zile lucrătoare.

• Livrarea se face prin FAN Courier.

• Comenzile plasate până la ora 15:00 în zilele lucrătoare pleacă în aceeași zi. Transport gratuit de la 250 lei; sub 250 lei livrarea costă 10 lei. Plata ramburs la livrare.

Întrebări frecvente

Ai nevoie de o rețetă?

Nu. Este disponibil în scopuri de cercetare , fără a fi nevoie de rețetă.

În ce formă este livrat Cagrilintide și cum se păstrează?

Cagrilintide este livrat ca pulbere liofilizată într-un flacon sigilat. Flaconul se păstrează la rece (2–8 °C), ferit de lumină. După reconstituirea în laborator, soluția se păstrează la 2–8 °C și se folosește în termenul indicat în secțiunea „Reconstituire în laborator” (până la 60 de zile cu Peptide Matrix Water).

Ce puritate are Cagrilintide și există un certificat de analiză?

Puritatea este de peste 99%. Fiecare lot este testat prin HPLC/MS și are propriul raport de analiză (CoA).

Unde pot cumpăra Cagrilintide în România și cât costă?

Puteți cumpăra Cagrilintide în România online de la Peptology, la un preț de la 229 lei. Livrare prin FAN Courier în 1–2 zile lucrătoare. Transportul este gratuit de la 250 lei. Plata: ramburs. Puritate 99%+, cu raport HPLC pentru fiecare lot.

Analize de laborator

Cagrilintide - 5mg - Batch - 0226 - Purity

Cagrilintide - 10mg - Batch - 0226 - Purity